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唐氏筛查检查什么?
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唐氏筛查检查什么?唐氏综合征又称先天愚型,即21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,是较早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智力落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形;而唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

唐氏筛查检查什么?

唐氏综合征临床表现

神经管缺陷

多是基因遗传病,易产生无脑儿、脊柱裂、脑积水、死胎、夭折,即使能存活,也有精神、身体上的缺陷

18-三体综合症

90%患先天心脏病,主要是室间隔缺损、动脉导管未闭(突发性强)

21-三体综合症

先天畸形、智力低下,占整个新生儿染色体病90%

唐氏筛查什么时候做比较好?

​做唐氏筛查的较佳时间通常是在怀孕14到20周之间,准妈妈很有必要到医院做这方面的检查。唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,因此,准妈妈较好在检查前向医生咨询一下准备工作。>>错过了这个时间怎么办?

唐氏筛查需要空腹吗?

唐氏筛查不需要空腹,因为唐氏筛查虽然是抽血,但是主要检查胎儿有无畸形,跟抽血做肝功能测试是不一样。

唐氏筛查高危怎么办?

羊水穿刺

羊膜穿刺需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容易带来各种感染风险,还有可能造成流产,也会给本来就紧张的孕妇带来精神压力。属于一种创伤性相对较大的检测方法。

无创DNA检测

无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL,提取游离DNA,采用高通量测序,结合生物信息分析,即可得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征。具有无创取样、无流产风险特点。

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唐氏筛查检查什么?

重庆国宾妇产医院经政府卫生管理部门批准成立的集医、教、研、防为一体的中高端妇产医院,医院共26层,总建筑面积约为30800㎡。医院按照“国际医疗卫生机构认证联合委员会”JCI认证标准建制,秉承“母亲安全,儿童优先”的宗旨,以重庆第三军医大学西南医院妇产科教授王琳主任为中心的诊疗团队,积极推进“优化服务品牌,深化技术品牌,强化人才品牌”的发展战略,打造集产科、妇科、儿科、产后康复中心于一体的一站式妇儿健康医疗机构,力求满足客户对医学诊疗服务的较高要求……>>更多详情请点击   健康热线023—63855555

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王琳 产科主任/医学博士
医学博士、硕士生导师;主任医师、教授;重庆市第一届产科专家协作组专家;原重庆第三军医大学西南医院妇产科教授 ...详细>>

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